Procedury rejestracji leków, wyrobów medycznych, czy suplementów diety są ściśle regulowane w obrębie Unii Europejskiej na poziomie prawodawstwa wspólnotowego, jak i prawodawstwa narodowego poszczególnych państw członkowskich. W obrębie Wspólnoty Eur...
Rejestracja leków (produktów leczniczych) podlega ścisłym regulacjom zarówno w Polsce, jak i w Unii Europejskiej. Na stronie przedstawiono omówienie obowiązujących procedur rejestracji leków (procedury narodowej, MRP - Wzajemnego Uznania i DCP - Zdec...